Je m’appelle Angélique, j’ai 42 ans, je suis mariée et maman de 3 enfants. Je suis infirmière diplômée d’état. En décembre 2023, le cancer a frappé à ma porte. C’est en janvier 2024 que le diagnostic de lymphome de type B à grandes cellules a été posé. J’ai tout de suite été orientée vers de la chimiothérapie qui n’a malheureusement pas permis d’obtenir les résultats espérés. Les médecins m’ont alors proposé une thérapie par Car T Cell sur Montpellier, un traitement innovant qui consiste à prélever les cellules de mon système immunitaire, les modifier en laboratoire afin qu’elles ciblent spécifiquement la maladie, puis me les réinjecter. Le parcours est long et compliqué mais le résultat en vaut la chandelle puisque fin juin 2024, j’étais en rémission totale. J’ai puisé ma force et mon énergie pour avancer dans mon entourage, le sport, principalement le padel, le yoga et le théâtre.
L’après cancer a été beaucoup plus compliqué…que prévu…j’ai envie de dire, car la fatigue s’est vraiment installée. Mais surtout, à cela s’est ajoutée la peur d’une éventuelle récidive, qui ne disparaît jamais complètement, ainsi que l’angoisse qui monte avant chaque examen de contrôle.
Dès le début de mon parcours, j’ai été confrontée à plusieurs dysfonctionnements. Le premier est survenu à l’annonce du cancer, que j’ai découvert seule, en lisant le compte rendu du scanner dans ma voiture.
A la suite de mon parcours personnel médical, j’ai longuement réfléchi à la manière dont je pourrais, à mon tour, apporter ma pierre à l’édifice. À l’image de nombreuses personnes et associations engagées dans la lutte contre le cancer – qu’il s’agisse de professionnels de santé, de patients, d’anciens patients, de bénévoles, d’accompagnants – j’ai ressenti le besoin de m’impliquer activement et de donner un sens nouveau à mon expérience, de soigner autrement!
Je suis profondément convaincue que rien n’arrive par hasard. Il me semble que le moment est opportun pour envisager une reconversion professionnelle en cohérence avec mon vécu, mes valeurs, mon expérience d’infirmière et mon désir de transmission. Cette reconversion est née de ma maladie. C’est grâce aux réseaux sociaux que l’UFPP est aussi entrée dans ma vie. La description de cette formation s’est imposée à moi comme une évidence. J’ai eu la chance d’intégrer la session début janvier 2026. J’ai rencontré des personnes incroyablement touchantes de par leurs vécus personnels et professionnels. Le partage d’expériences est particulièrement riche et permet à chacun de grandir car certains ont déjà de l’expérience et une certaine maîtrise du sujet. André et Cécile ont porté et animé cette formation avec une remarquable maîtrise. Ils m’ont donné des ailes et m’ont motivé à m’investir davantage en tant que patiente partenaire. Cette formation est complète et ouvre de nombreuses perspectives. Elle permet d’avoir de solides bases pour s’investir pleinement.
J’ai l’objectif de faire la formation pour devenir formatrice Patient Partenaire afin d’acquérir le maximum de connaissances dans le domaine pour transmettre et donner l’envie à d’autres personnes. J’aimerais aussi faire le DU « se former au partenariat patient-soignant » sur Montpellier. Mon projet professionnel serait d’être disponible pour accompagner des patients, aidants ou soignants dans le cadre du Car T Cell, répondre à des interrogations, reformuler et prendre le temps de ré-expliquer les informations, les soutenir, leur donner de l’espoir pour avancer sereinement dans le parcours. Les informations données avant le Car T Cell sont très nombreuses en un laps de temps très court. Il est souvent difficile de tout assimiler d’un coup. J’aimerais proposer des groupes de paroles autour du Car T Cell et aussi témoigner et participer à la formation au sein des IFSI ou des écoles de médecine.
Dans tous les domaines, et surtout dans le milieu de la santé, le vécu apporte un regard unique, authentique et indispensable. La parole prend alors tout son sens lorsqu’elle naît d’une épreuve vécue. L’expérience donne la légitimité aux patients partenaires d’exister! Je travaille actuellement à l’écriture d’un livre sur mon parcours personnel. L’idée est d’apporter des informations, des données médicales comme la définition et le fonctionnement de la chimiothérapie, du pic Line, du Car T cell… Ce livre proposera une version vulgarisée de ces informations afin de le rendre accessible à beaucoup de monde. Il offrira aussi des anecdotes historiques pour le rendre aussi rigoureux que vivant. J’y raconte mon vécu, mon ressenti mais aussi j’intègre le rôle qu’aurait le patient partenaire à certaines étapes de mon parcours de soins.
A l’écriture, ce rôle est apparu soudainement comme une évidence dans de nombreux moments clés de mon parcours. Il me servira de support mais il sera surtout proposé gratuitement pour toute personne en demande qu’elle soit patient(e), aidant(e) ou soignant(e). J’ai la chance d’être accompagnée par une hématologue particulièrement sensibilisée à ce sujet et profondément investie. Je suis convaincue que nous accomplirons de très belles choses ensemble. L’infirmière d’annonce qui s’est occupée de moi lors des séances de chimiothérapie a, elle aussi, manifesté un réel intérêt pour la place du patient partenaire à ses côtés.
Tous unis par un même engagement, nous irons plus loin avec le même objectif : celui de garantir des soins de qualité !