Cancer : quand les patients deviennent aussi partenaires de la recherche

Et si la recherche sur le cancer ne se faisait plus seulement pour les patients, mais aussi avec eux ? C’est tout l’enjeu du 2ᵉ Colloque international sur l’implication du public et des patients dans la recherche sur le cancer, organisé le 24 septembre 2026 à Marseille.

Chercheurs, professionnels de santé, associations, patients et patients partenaires seront réunis autour d’une même question : comment donner une véritable place aux personnes concernées dans la recherche sur le cancer ?

Car vivre la maladie apporte une expertise issue de l’expérience, complémentaire aux connaissances scientifiques. Le patient connaît les traitements de l’intérieur, leurs contraintes, leurs effets sur le quotidien, mais aussi les attentes et les questions qui comptent réellement lorsque l’on vit avec un cancer.

Faire de la recherche « avec » les patients

L’implication des patients dans la recherche peut prendre différentes formes. Ils peuvent participer à la réflexion sur les priorités de recherche, contribuer à la conception d’une étude, relire des documents destinés aux participants ou encore aider les chercheurs à mieux prendre en compte la réalité quotidienne des personnes malades.

Mais inviter un patient autour d’une table ne suffit pas. Et c’est justement l’un des enjeux de ce colloque : réfléchir aux conditions nécessaires pour construire un véritable partenariat entre patients et chercheurs, dans lequel chacun apporte ses connaissances et son expérience.

Cette démarche rejoint pleinement la philosophie du partenariat en santé : reconnaître que les savoirs scientifiques et médicaux et les savoirs issus de l’expérience vécue sont différents, mais qu’ils peuvent se compléter.

Une place qui évolue doucement, mais sûrement

Longtemps considéré principalement comme bénéficiaire de la recherche médicale, le patient devient progressivement un acteur de celle-ci. Cette évolution ne remet évidemment pas en question l’expertise des chercheurs ou des professionnels de santé. Elle vient l’enrichir d’un autre regard : celui de la personne directement concernée.

Pour les patients partenaires, les associations et tous ceux qui œuvrent pour une démocratie en santé plus forte, cette évolution est encourageante.

Parce qu’au fond, derrière les protocoles, les données et les essais cliniques, il y a toujours des personnes, des parcours et des vies.

Et leur donner une voix dans la recherche, c’est aussi contribuer à construire une recherche plus proche des besoins des patients et de leur réalité.

S’inscrire : https://www.plateforme-recherche-findevie.fr/agenda/2e-colloque-international-sur-limplication-du-public-et-des-partients-dans-la-recherche-sur